В ноябре 2017 Брайан Мадо стал первым человеком, испытавшим на себе терапию по редактированию генов. У 44-летнего мужчины из Феникса, штат Аризона, в детстве был диагностирован синдром Хантера – редкое генетическое заболевание, связанное с нарушением выработки ферментов, необходимых для расщепления мукополисахаридов. Смысл терапии состоит в замещении повреждённых генов в печени мужчины здоровыми при помощи так называемых «молекулярных ножниц», которые вводят в организм внутривенно. Предварительные результаты терапии показали улучшение состояния Брайана и пяти других пациентов, также получивших инъекции, редактирующие их гены, что ознаменовало революцию не только в медицине, но и на рынке труда. Читать далее Будущее генной инженерии →